Las cosas de doña ELA

Este espacio está dedicado exclusivamente a proporcionar información a pacientes y familiares afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y a aquéllos que algún día puedan verse agraciados por su macabra lotería. Si eres de los que piensan que tú y tus allegados estaréis siempre fuera del alcance de la caprichosa varita mágica de doña ELA, éste no es tu espacio. Prueba con El País de Nunca Jamás o el de las Maravillas. Si por el contrario decides quedarte, aquí encontrarás noticias recientes, acceso a normativa y enlaces útiles para comprender mejor los derechos y ayudas disponibles.